اشریشیا کلی بیماری‌زای طیور (APEC) زیان‌های اقتصادی قابل‌توجهی به صنعت طیور وارد می‌کند و همچنان به واکسن‌هایی نیاز است که در برابر سویه‌های گوناگون APEC محافظت ایجاد کنند. پژوهشگران دانشکده دامپزشکی دانشگاه یانگژو چین در این مطالعه یک آنتی‌ژن ترکیبی چنداپی‌توپی (MEFA) شامل FimH، CsgA و OmpA ساختند و ایمنی‌زایی، فعالیت ضدچسبندگی در آزمایشگاه و کارایی محافظتی آن را در برابر چالش با APEC ارزیابی کردند.
اپی‌توپ‌های حفاظت‌شده و غالب ایمنی سلول B از پروتئین‌های CsgA و OmpA در نواحی سطحی یک داربست FimH قرار داده شدند. مدل‌سازی ساختاری پیش‌بینی کرد که اپی‌توپ‌های واردشده بدون برهم‌خوردن عمده ساختار کلی شبهFimH، در سطح در دسترس باقی می‌مانند و ایمونوبلات تأیید کرد که پروتئین ترکیبی نوترکیب، واکنش‌پذیری ایمنی خود را با آنتی‌بادی‌های ضد FimH، CsgA و OmpA حفظ کرده است.
در موش‌ها، ایمن‌سازی با پروتئین ترکیبی، به‌تنهایی یا همراه با ادجوانت فروند، پاسخ‌های IgG اختصاصی FimH، CsgA و OmpA را برانگیخت و تولید TNF-α و IL-6 را پس از تحریک مجدد سلول‌های طحال با آنتی‌ژن افزایش داد. سرم‌های ایمن، چسبندگی سروتیپ‌های O1، O2، O8، O78 و O141 باکتری APEC را به سلول‌های DF-1 به‌طور معنی‌داری مهار کردند.
در جوجه‌ها، ایمن‌سازی پاسخ‌های IgY اختصاصی FimH، CsgA و OmpA را القا کرد. پس از چالش با سویه APEC-XM (سروتیپ O2)، جوجه‌های واکسینه در مقایسه با گروه شاهد دریافت‌کننده PBS بقای بهتر، جراحات ماکروسکوپی کمتر و فراوانی کمتر جداسازی سویه چالش از بافت‌های سیستمیک داشتند.
به گفته پژوهشگران، این یافته‌ها فعالیت ضدچسبندگی گسترده در آزمایشگاه علیه پنج سروتیپ APEC و محافظت در برابر چالش آزمایش‌شده با APEC O2 را نشان می‌دهد؛ محافظت ناهمسان (در برابر سروتیپ‌های دیگر) در بدن موجود زنده هنوز باید اثبات شود.